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| 藥物后的生理響應使激素濃度變化 | |||
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以X表示各樣晶的預期值，分析干擾試驗韶值形成6對預期值、實測值。2．在坐標紙上。以y表示各樣晶的實測值，將所有實驗結(jié)果點在圖上。例如有6個系列樣品，每個樣品共做6次測定，共有36對預期值、實測值結(jié)果，都點在圖上。3．若所有實驗點在坐標紙呈明顯直線趨勢，用直線回歸統(tǒng)計方法對數(shù)據(jù)作處理，得直線回歸寸=bX+ao理想狀態(tài)下，預期值和實測值間呈通過原點、斜率為l回歸線，即斜率b為l截距a為0實際統(tǒng)計結(jié)果b不會正好等于1a不會為0若b很接近1例如b1．00±0．03范圍內(nèi))a近于0則可直接判斷該測定方法可報告范圍在實驗已涉及濃度，4．若b不接近la較大，從經(jīng)驗上講，若b<0．97或b>1．03已有可能b和1之間有統(tǒng)計學顯著性差異。為作出正確判斷，可對所有實驗結(jié)果作一分析：高濃度處，還是低濃度處的實測值和預期值間有較大偏倚。試著舍去某組數(shù)據(jù)，另作回歸統(tǒng)計。若縮小分析范圍后，回歸式有明顯改善，b近于la趨于0此時，縮小的分析范圍是真實的可報告范圍。5．在實際應用中，究竟以怎樣的斜率和截距來判斷系統(tǒng)的可報告范圍，應綜合其他分析性能和臨床應用要求予以確定。第八是檢測系統(tǒng)的第五個性能。為了使檢驗結(jié)果準確、可靠，檢測系統(tǒng)的特異性是必需說明的內(nèi)容。隨著檢驗技術(shù)的發(fā)展，對檢測系統(tǒng)的特異性也越來越重視。一、分析干擾分析干擾廣義上是指某一物質(zhì)對某分析物的濃吃心能化活力測定中任何一步驟的影響作用。兩個相近的詞“干擾”interfer和“固有的特異性欠缺”inherentlackofspecif很難區(qū)分清楚。分析物(analyt標本中準備測定的組分。干擾物(inter-fer也是標本中的一個組分，不是被分析物，但它可改變最后的結(jié)果。干擾作用可看成是絕對的或相對的絕對干擾作用是指：一般病人標本中不含有某物質(zhì)，一旦它存在即會引起干擾。相對干擾作用是指：一般病人標本中含有某物質(zhì)，其含量相當于混合樣品中的平均濃度，不同病人樣品中含該物質(zhì)的濃度變化引起干擾作用的變化。從實用方面考慮，相對干擾作用在臨床實驗中更有意義。例如：標本中含有120曠L蛋白和正常標本含有70曠L相比較確定蛋白會引起干擾：這樣，地道的干擾作用是50曠l而不是120曠l蛋白。正常血清的基質(zhì)中70曠L蛋白的作用是恒定的相對于真正的分析物是系統(tǒng)的方法偏倚。常以空白測定和樣品的預處置來消除這樣的干擾所產(chǎn)生的恒定偏倚。用含有血清的校準品作校準及計算彌補因子也是用來消除這類系統(tǒng)偏倚。干擾不涉及在分析前就使分析物濃度發(fā)生真實變化的作用，這些作用可以是1體內(nèi)藥物作用。
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