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		等離子體共振粒子間距的函數(shù)

　　觀察到的顏色的一個(gè)單獨(dú)的膠體粒子與粒子的大小。此外，峰值散射波長(zhǎng)（即，粒子的顏色（次））可能會(huì)改變，如果顆粒分開的距離足夠小，分散的光合作例如，當(dāng)在溶液中的顆粒40-納米直徑的金膠體無相互作用（即，分離），該溶液的顏色是紅色的，但是，如果顆粒強(qiáng)烈的相互作用，則該溶液的顏色轉(zhuǎn)移到藍(lán)色。這種行為是常規(guī)過程中觀察到的鹽滴定法，膠體金溶液是紅色時(shí)，有沒有聚合，但是添加鹽后的顆粒聚集體和溶液的顏色變成紫色或藍(lán)色。因此，膠體金溶液的顏色，顯示出等離子體共振是在該膠體中觀察到的聚集程度的有用指標(biāo)。納米，直徑在20和100之間的更小的膠體金粒子的用于在橫流測(cè)定時(shí)，所觀察到的捕獲線的強(qiáng)度是由于，至少部分的大小和間的間距依賴PR性能的顆粒。

　　通過了解大小和粒子間相互作用如何影響金屬顆粒的等離子體共振，在大量不同的生物測(cè)定格式的標(biāo)簽使用前提方案的全部好處可以實(shí)現(xiàn)的。更改的讀出方法，在該方法中，一個(gè)測(cè)試，減少捕獲的PRP標(biāo)簽的密度，使個(gè)別的富脯氨酸多肽可以被識(shí)別并進(jìn)行計(jì)數(shù)，可以允許充分利用生物測(cè)定中的富脯氨酸多肽的有益特性。在測(cè)試中也可以允許這樣的調(diào)整提高檢測(cè)靈敏度，可能會(huì)導(dǎo)致個(gè)別的PRPs光學(xué)儀器檢測(cè)和鑒定。

　　高亮顯示多個(gè)應(yīng)用程序和實(shí)驗(yàn)生物學(xué)診斷applications.10比色DNA雜交法檢測(cè)5'-（烷基硫醇）封端的寡核苷酸涂層13納米直徑的溶液中的頻譜特性的變化的潛在效用的PRPs合在一個(gè)互補(bǔ)的靶寡核苷酸序列的存在下，已經(jīng)開發(fā)的金顆粒。9到測(cè)定的改進(jìn)允許的目標(biāo)毫微微摩爾寡核苷酸包含一個(gè)基端不匹配，缺失，或插入，以區(qū)別于完全互補(bǔ)的靶。11的光的強(qiáng)度的變化可以通過檢測(cè)到的散射或透射率從集體人口是30納米的直徑的富脯氨酸多肽已被用來作為12一種基于DNA微陣列檢測(cè)中的更常用的熒光團(tuán)標(biāo)記的替代品。靈敏度提高，觀察到熒光標(biāo)記的生物素化的DNA雜交的檢測(cè)對(duì)市售的高密度cDNA微陣列進(jìn)行了比較與直徑80納米的金涂層的抗生物素抗體的PRP標(biāo)簽。

　　這些具有獨(dú)特的光可檢測(cè)的多色PRP標(biāo)簽有針對(duì)性的DNA位點(diǎn)對(duì)果蠅的多線染色體原位標(biāo)記由應(yīng)用程序的PRPs直徑40100nm的單分子的目標(biāo)站點(diǎn)標(biāo)識(shí)證明，蘭尼堿的檢測(cè)受體在雞骨骼肌。另外，在三組分的夾心測(cè)定法，測(cè)得的信號(hào)是綁定到固體基材的單個(gè)顆粒的總數(shù)的計(jì)數(shù)

　　最近，1.5107模板分子進(jìn)行檢測(cè)用的信號(hào)噪聲比為8.2，使用微陣列格式，其中所測(cè)量的信號(hào)是一個(gè)自動(dòng)化的歧視點(diǎn)綁定到單個(gè)的PRPs互補(bǔ)的捕獲點(diǎn)的數(shù)目減去于綁定到13

　　多色標(biāo)簽測(cè)試和參考樣本中的mRNA表達(dá)一個(gè)的非互補(bǔ)采集點(diǎn)（見圖5）。常用的基因表達(dá)的研究與DNA微陣列格式。不同的大小，形狀，組合物的金屬納米粒子，可以設(shè)計(jì)不同波長(zhǎng)的散射光，根據(jù)其獨(dú)特的等離子共振，1,2,4有些人認(rèn)為，可以通過使用不同的顏色和不同的PRPs多色分析表面配位體的小型化由PRP標(biāo)簽提供可應(yīng)用到該字段脫氧核糖核酸microarrays.1的，據(jù)報(bào)道，散射光的攝像二噻烷封端的寡核苷酸的官能化的50-和100納米直徑的金的PRPs使用識(shí)別兩個(gè)不同的目標(biāo)序列捕獲DNA芯片在一個(gè)解決方案中的14小背景信號(hào)中觀察到這兩種情況下，在非互補(bǔ)點(diǎn)。可以區(qū)分由于納米探針雜交的散射光從低至1皮摩爾的目標(biāo)，這是與傳統(tǒng)的基于熒光的陣列檢測(cè)器的靈敏度的存在下的背景信號(hào)。

　　膠態(tài)金屬顆粒已被被橫流測(cè)定中常規(guī)使用了很多年。膠體金屬納米粒子的成像使用暗場(chǎng)照明開辟了令人振奮的新領(lǐng)域，開發(fā)診斷檢測(cè)。例如，任何測(cè)試要求的檢測(cè)水平低的材料（例如，病毒RNA的檢測(cè)，這是有限的靈敏度）可能會(huì)提高通過等離子體共振的金屬顆粒的摻入。此外，傳統(tǒng)技術(shù)的靈敏度用于查找替代的疾病（例如，B型肝炎），可能會(huì)增加與使用這些PRP標(biāo)簽。

　　傳統(tǒng)的分析不僅可以進(jìn)行更靈敏，但也可能會(huì)產(chǎn)生其他的測(cè)定格式檢測(cè)技術(shù)的靈敏度限制。

　　謝爾登·舒爾茨博士大衛(wèi)·史密斯博士和杰克·莫克在加州大學(xué)，圣迭戈，史蒂文·奧爾登堡，博士;博士恭Genick;和基思·克拉克在此數(shù)據(jù)海貝科技（圣地亞哥）文章。以下贊助商提供資金支持：理查德Lounsbery的基金會(huì)，國(guó)家人類基因組研究所（贈(zèng)款＃小靈通HG0195901），美國(guó)國(guó)家科學(xué)基金會(huì)（贈(zèng)款＃DBI-9876651）。加的夫，BBInternational有限公司（英國(guó)）提供的數(shù)據(jù)，如圖4所示。

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　　大衛(wèi)·舒爾茨博士，在加州大學(xué)圣地亞哥物理系助理項(xiàng)目科學(xué)家。作者分別在drkevinjones@hotmail.com或dschultz@sdss.ucsd.edu，可以聯(lián)系。

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