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優(yōu)越的試劑檢測微妙的蛋白質(zhì)修飾如磷酸化 | |||
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解剖病理學(xué)其中使用最廣泛的應(yīng)用是為RabMAbs IHC解剖病理學(xué)。 在病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室RabMAbs是被公認(rèn)為最佳試劑為IHC,而且還采取了多數(shù)的市場份額從鼠單克隆抗體對許多重要的標(biāo)記。 兩個(gè)RabMAbs收到FDA批準(zhǔn)作為同伴診斷抗體測試她的2 IHC和c工具包對癌癥藥物赫賽汀(Genentech)和格列衛(wèi)(諾華),分別為。 一個(gè)RabMAb雌激素受體(ER)收到FDA批準(zhǔn)510 k為II類診斷試劑對乳腺癌的預(yù)后。 主要球員在解剖病理學(xué)診斷已經(jīng)適應(yīng)在他們immunostainer RabMAbs自動(dòng)化系統(tǒng)。 EP克隆,新一代的RabMAbs Epitomics所提供的,是公認(rèn)的優(yōu)質(zhì)抗體對解剖病理學(xué)。 例如,RabMAb反對ETS TMPRSS2-ERG融合蛋白是一個(gè)第一級的克隆對前列腺癌的診斷和預(yù)后。
蛋白質(zhì)的翻譯后修飾的中心角色扮演在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和其他細(xì)胞的活動(dòng),這可能反映了變化的疾病狀態(tài)作為一種疾病的目標(biāo)和/或生物標(biāo)志物。 此外,發(fā)病機(jī)制來源于不僅從改變蛋白質(zhì)序列或表達(dá)水平也從蛋白質(zhì)構(gòu)象的變化結(jié)構(gòu)甚至異常相互作用蛋白質(zhì)如朊病毒疾病。 治療公司已經(jīng)發(fā)現(xiàn)或識別大量的疾病目標(biāo)在這些類別和正在開發(fā)的同伴為病人診斷抗體選擇和治療療效監(jiān)測發(fā)展治療性產(chǎn)品。 我們相信RabMAb技術(shù)將允許開發(fā)抗體的定量測量在生物標(biāo)記物的細(xì)微變化和更好的特異性和靈敏度比現(xiàn)有技術(shù)。 事實(shí)上,RabMAbs正在成為首選的診斷試劑,和更多的產(chǎn)品伴預(yù)計(jì)進(jìn)入市場在未來的幾年。
免疫測定為小分子。 Immunodiagnostics在體液諸如血液、尿液和唾液是最大的試管段。 大多數(shù)即時(shí)測試屬于這一類。 從一個(gè)抗原的角度來看,immunodiagnostic測試包括微生物抗原如病毒、細(xì)菌、真菌、寄生蟲抗原;nonmicrobial抗原如腫瘤抗原和汽車抗原;nonclinically相關(guān)抗原如食品毒素或環(huán)境污染。 小分子抗體擁有巨大的診斷應(yīng)用,如類固醇激素測試,食品安全評估、濫用藥物檢測和藥物代謝物濃度監(jiān)測。 一組RabMAbs類固醇激素如雌二醇、雌三醇、孕酮和食品等有害物質(zhì),chinolone enrofloxacin、氟甲喹和新霉素已經(jīng)開發(fā)出來。 通常這些RabMAbs展示更好的敏感性和特異性多克隆抗體相比,兔子或鼠標(biāo)單克隆抗體。 我們已經(jīng)開發(fā)出一種RabMAb到四氫大麻酚(大麻的物質(zhì))對藥物敏感性測試的1000倍,可以通過商業(yè)鼠單克隆抗體(數(shù)據(jù)未顯示)。 RabMAbs多個(gè)抗原的聚乙二醇(PEG)已經(jīng)允許我們開發(fā)獨(dú)特的檢測工具,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥領(lǐng)域。 對硫代磷酸鹽的RabMAb酯擁有先進(jìn)的科學(xué)研究。 14
該診斷在許多細(xì)菌病原體如鏈球菌的一個(gè)、肺結(jié)核、軍團(tuán)菌、 幽門螺旋桿菌 、衣原體檢測糖脂多糖、脂質(zhì),或在細(xì)菌表面。 通常,鼠標(biāo)不是理想的物種產(chǎn)生抗體,這種類型的抗原,RabMAb技術(shù)提供了很好的機(jī)會為發(fā)展更好的質(zhì)量的抗體。 幾個(gè)RabMAbs這些目標(biāo)是通過合作開發(fā)中,公司Epitomics試管。 此外,作者和lipidomics是新興學(xué)科對于理解生物和病理功能脂質(zhì)、糖脂和碳水化合物在細(xì)胞和有機(jī)體的水平。 RabMAb將是一個(gè)重要的研究工具,和一些RabMAbs可能診斷應(yīng)用程序。
病毒通常經(jīng)歷突變和選擇,逐漸改變他們的結(jié)構(gòu)來避免宿主免疫系統(tǒng)的監(jiān)視。 這些變化導(dǎo)致變更病毒的抗原性,稱為抗原漂移。 反過來,這使得臨床診斷更加困難。 寄生原生動(dòng)物也可以設(shè)法生存在他們的主機(jī)通過改變表面抗原不斷快速,以及。 更大的抗體曲目來自兔子提供了一個(gè)更好的機(jī)會去放大這種微妙的變化在抗原和開發(fā)更好的診斷試劑抗體技術(shù)相比,老鼠。 這已經(jīng)證明了幾例(數(shù)據(jù)未顯示)。
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