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| | 分離矩陣測(cè)量糖化血紅蛋白的百分比 | |
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糖化血紅蛋白（HbA1c）的糖尿病診斷和監(jiān)測(cè)其治療與特定數(shù)量的測(cè)試，每年（通常每季）是唯一適合。由聯(lián)合國(guó)，世界衛(wèi)生組織和國(guó)際糖尿病聯(lián)合會(huì)（IDF）的最新舉措已經(jīng)解決了全球糖尿病的流行和更好的診斷和治療的需要。2010年國(guó)家糖化血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)化計(jì)劃（NGSP）制造商論壇的以色列國(guó)防軍，總統(tǒng)要求商業(yè)糖化血紅蛋白檢測(cè)系統(tǒng)制造商考慮他們?nèi)绾文芴峁?zhǔn)確，可靠的糖化血紅蛋白檢測(cè)到欠發(fā)達(dá)的國(guó)家不具備的資源，使目前市場(chǎng)上銷售的測(cè)試。
電流的百分比血紅蛋白A1c（HbA1c）的檢測(cè)方法包括離子交換或親和柱層析為基礎(chǔ)的測(cè)試，這是昂貴的，而不是移動(dòng)。其他方法包括免疫（需要冷藏儲(chǔ)存）和/或相對(duì)昂貴的墨盒和米。A技術(shù)現(xiàn)在已經(jīng)開(kāi)發(fā)的廉價(jià)的系統(tǒng)的設(shè)計(jì)，滿足在發(fā)展中國(guó)家糖尿病測(cè)試允許在這個(gè)技術(shù)（美國(guó)專利7195923和7695973中描述的）的心臟是經(jīng)過(guò)化學(xué)分離矩陣修改，以包含帶負(fù)電荷的基團(tuán)和硼酸酯基。當(dāng)流經(jīng)基質(zhì)緩沖的pH值是酸性的，帶正電荷的糖基化和非糖基化的血紅蛋白結(jié)合到帶負(fù)電荷的基團(tuán)。當(dāng)pH值基本，血紅蛋白失去它的電荷，并釋放出離子結(jié)合。在堿性pH條件下，硼酸酯的結(jié)合不僅順式-二醇，但也保持在基體中的糖化血紅蛋白的糖基血紅蛋白的葡萄糖。約束矩陣中的各條件下的血紅蛋白定量使用血糖儀型米的膜的反射率測(cè)量。該膜可以合并到簡(jiǎn)單的條，可以存儲(chǔ)無(wú)需冷藏。利用這一技術(shù)允許更廣泛的診斷和監(jiān)測(cè)糖尿病在發(fā)展中國(guó)家和發(fā)達(dá)國(guó)家。 用于分離矩陣的基膜的親水性，用孔徑足夠大以允許輸入的紅血細(xì)胞的滲透膜的分離矩陣的上下游的系統(tǒng)。Sartobind費(fèi)爾伯恩，：POREX公司（GA）縫匠和橫向流膜的膜可以用來(lái)作為基膜。通過(guò)膜的樣品和緩沖液的運(yùn)動(dòng)可以是水平或垂直的。
下述工作所使用的膜在側(cè)流配置。膜的厚度會(huì)影響測(cè)量的靈敏度，用較厚的膜能夠結(jié)合更多的血紅蛋白。10密耳厚的膜沒(méi)有足夠的血紅蛋白結(jié)合，提供一個(gè)合適的原型實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的信號(hào)。至少15密耳的厚度是必要的，以提供足夠的結(jié)合和信號(hào)。由于反射率的測(cè)量是在膜中，膜的表面應(yīng)該是相對(duì)均勻的，以盡量減少在結(jié)果中的條帶狀的變化。載有共價(jià)連接的羧酸基，在技術(shù)作為帶負(fù)電荷的基團(tuán)的功能。
硼酸鹽組被測(cè)試的這兩個(gè)膜的膜中加入由共價(jià)結(jié)合：米aminophenylboronate（APB）的羧基已經(jīng)在膜中使用的碳二亞胺1 -乙基-3 - （3 -二甲基氨基丙基）碳二亞胺（EDC）。隨著反應(yīng)時(shí)間的進(jìn)行，加入更多的硼酸酯基團(tuán)的羧基基團(tuán)上的膜。羧基的數(shù)目減少，而且總的血紅蛋白結(jié)合減少。作為硼酸酯基團(tuán)的數(shù)目增加，糖化血紅蛋白bindingreaches平臺(tái)期。將反應(yīng)時(shí)間控制，以達(dá)到最佳的糖化綁定沒(méi)有顯著的總結(jié)合損失。試劑詳情 啟動(dòng)該法是通過(guò)添加的第一緩沖液（pH6.5）和一個(gè)參考反射率測(cè)量。每個(gè)條帶100％的反射率被設(shè)置為所測(cè)量的反射率的參考材料。米后，立即條插入膜的反射率是的邏輯參照使用。然而，該法用緩沖液，流過(guò)它作為參考通過(guò)使用該膜的反射率的精度提高。在一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中，一個(gè)正常的樣品測(cè)定的精度為5.5％，如果參考是單獨(dú)的膜。精度為2.9％，當(dāng)參考膜與流經(jīng)它的緩沖。
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