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		PSA測試使用biobarcode化驗進行一個研究平臺

　　自動化移液在96孔板格式,磁珠分離、加熱、樣品混合(見圖2 )。這個平臺執(zhí)行的所有步驟的免疫分析與輸出條碼DNA。以前開發(fā)的PSA測定使用女性血清作為參考人類血清,測定發(fā)展因為女性缺乏前列腺。 14 然而,PSA檢測到在女性血清使用試驗與檢測極限(LOD)少于10 pg / ml。 15 自從biobarcode試驗表現(xiàn)出一種對PSA低于這個范圍LOD在緩沖區(qū),幾個女血清PSA篩查前被執(zhí)行在人類血清LOD測量

　　PSA檢測到的2個女性血清檢測。為了驗證信號PSA依賴、競爭綁定的PSA是由添加反PSA抗體對每個女性血清。添加反PSA抗體降低信號強度的兩個女性血清PSA水平與基線觀察其他兩個女性血清。這兩個女性血清未受影響,通過添加抗PSA抗體被概括為擁有無法覺察的PSA水平的測定和用作參考血清。一個LOD 0.16 pg / ml建立了執(zhí)行串行4倍稀釋的tPSA在參考血清pg / ml 10點開始(見圖4 )。

　　相比之下,這些樣本,并沒有顯示出任何劑量響應(yīng)在PSA值測量時的免疫系統(tǒng)訪問貝克曼庫爾特(富勒頓,CA),后者公布8 pg / ml LOD的詩篇。更高濃度的PSA樣本(40 pg / ml)檢測使用貝克曼的訪問系統(tǒng),驗證功能高于報道該平臺的LOD。最近的一項研究詳細(xì)的六種不同的PSA測定廣報道的制造商,包括羅氏診斷(印第安納波利斯),雅培公司(雅培公園,IL)、拜耳診斷,貝克曼,和診斷產(chǎn)品的公司。 16 報道的最低是3 pg / ml LOD的96/670標(biāo)準(zhǔn)使用E170 PSA分析儀由羅氏。

　　五個血清樣本,注冊無法覺察的PSA水平(報告為不到10 pg / ml)使用拜耳的半人馬化驗得出測試使用PSA biobarcode化驗。三個五個樣本來自男性病人經(jīng)歷了激進的prosta?tectomy和被監(jiān)視生化PSA復(fù)發(fā);另外兩個來自女性血清捐助者。一個校準(zhǔn)曲線由tPSA飆升到生成參考血清PSA值分配對未知樣本線性回歸分析后的校準(zhǔn)數(shù)據(jù)(見表我 )。

　　PSA檢測到四種樣品測試,與值的范圍從2到14 pg / ml。樣品具有最高測量血清PSA濃度(14.5 pg / ml)來自一個男性病人誰經(jīng)歷了根治性前列腺切除術(shù)。如上所述,添加抗PSA血清抗體與PSA消除了信號確認(rèn)試驗的特異性。這些數(shù)據(jù)也強調(diào)了難以檢測PSA檢測極限附近可重復(fù)使用商用化驗。這兩個貝克曼和拜耳分析儀,PSA樣品約10 - pg / ml是發(fā)現(xiàn)不了的,即使報道8和10廣pg / ml,分別。

　　血清PSA被廣泛用于確診前列腺癌根治性前列腺切除術(shù)后復(fù)發(fā)。最近的研究表明,時間從手術(shù)到生化復(fù)發(fā)和增加的速率隨著時間的PSA水平都是前列腺癌的重要危險因素具體的死亡率。 5 這樣的風(fēng)險因素,建立了使用臨床截止超過200 pg / ml的詩篇。

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