購買時(shí)請(qǐng)注意選擇相應(yīng)的產(chǎn)品名稱
| | 中國藥典的藥品標(biāo)準(zhǔn)品購買所需要的條件 | |
      
根據(jù)國家發(fā)布的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十五條第三款中說明:“需要使用麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的,應(yīng)當(dāng)像購買單位所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)批準(zhǔn),或者像向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的單位購買。”下面是對(duì)照品網(wǎng)收集的購買精神類藥品對(duì)照品的所需要的條件如您購買可以咨詢我們的在線客服或者是準(zhǔn)備好材料自行到附近購買
二、申請(qǐng)條件
三、申請(qǐng)材料
資料編號(hào)1:申請(qǐng)購買麻醉藥品和精神藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品申請(qǐng)表;
資料編號(hào)2:加蓋單位公章的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,如為分支機(jī)構(gòu)的,應(yīng)當(dāng)出具法人委托書;
資料編號(hào)3:經(jīng)辦人身份證復(fù)印件;申請(qǐng)人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人的,應(yīng)提交《授權(quán)委托書》;
資料編號(hào)4:加蓋單位公章的麻醉藥品和精神藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的合法用途證明性文件;為申請(qǐng)藥品注冊(cè)目的而開展的麻醉藥品和精神藥品臨床前藥物研究(包括含麻醉藥品復(fù)方制劑、含精神藥品復(fù)方制劑的實(shí)驗(yàn)研究)需使用麻醉藥品和精神藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的,只需提交《麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究立項(xiàng)批件》和藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、有關(guān)藥品批準(zhǔn)證明文件;藥品檢驗(yàn)所需對(duì)照品需提交藥品注冊(cè)批件、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
資料編號(hào)5:麻醉藥品和精神藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品管理的組織機(jī)構(gòu)圖(注明各部門職責(zé)以及相互關(guān)系、部門負(fù)責(zé)人),并標(biāo)明使用麻醉藥品和精神藥品的直接責(zé)任人;
資料編號(hào)6:購買方倉儲(chǔ)設(shè)施、安全保衛(wèi)設(shè)施及其布局圖;
資料編號(hào)7:購買數(shù)量的依據(jù)及相應(yīng)計(jì)算或產(chǎn)生過程;
資料編號(hào)8:麻醉藥品和精神藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品購進(jìn)、保管、發(fā)放、使用、銷售、安全保衛(wèi)管理制度;
資料編號(hào)9:企業(yè)法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)署名的提交資料真實(shí)性的申明。
購買注意:申請(qǐng)購買部作品的單位需填寫(打印,不可手寫)本表一式三份,一份留省局備查,一份效申請(qǐng)單位,一份抄送申請(qǐng)單位所在市食品藥品監(jiān)管局。以上內(nèi)容購買危險(xiǎn)藥品標(biāo)準(zhǔn)品的時(shí)候需要,普通標(biāo)準(zhǔn)品可以聯(lián)系在線客服進(jìn)行咨詢購買。
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