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		統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)亞硝酸細(xì)菌或硝酸細(xì)菌的數(shù)量計(jì)數(shù)

　　Griess試劑用于檢測(cè)NO-2MPN-Griess法的具體做法是:先將樣品進(jìn)行一系列10倍稀釋,MPN法又稱(chēng)稀釋頻度法.裝有亞硝酸細(xì)菌培養(yǎng)基或硝酸細(xì)菌培養(yǎng)基的多個(gè)試管中加入一定量的不同稀釋倍數(shù)(每個(gè)稀釋倍數(shù)3~5管)待測(cè)樣品稀釋液后進(jìn)行培養(yǎng),經(jīng)一定時(shí)間培養(yǎng),用Griess試劑檢測(cè)培養(yǎng)后試管中的培養(yǎng)液。對(duì)于亞硝酸細(xì)菌而言,培養(yǎng)后有NO-2積累的試管,標(biāo)明有亞硝酸細(xì)菌生長(zhǎng),為陽(yáng)性管;對(duì)于硝酸細(xì)菌而言,培養(yǎng)后培養(yǎng)基中NO-2消失,標(biāo)明有硝酸細(xì)菌生長(zhǎng)將NO-2消耗掉,為陽(yáng)性管。以不出現(xiàn)陽(yáng)性管的稀釋度為臨界計(jì)數(shù),根據(jù)不同稀釋倍數(shù)陽(yáng)性管的數(shù)量,運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)亞硝酸細(xì)菌或硝酸細(xì)菌的數(shù)量計(jì)數(shù)。

　　采用0.1mmol/L亞硝酸鹽的培養(yǎng)基,硝酸細(xì)菌MPN-Griess計(jì)數(shù)法所用培養(yǎng)基的亞硝酸鹽濃度對(duì)計(jì)數(shù)的周期和結(jié)果均有影響.進(jìn)行4周的計(jì)數(shù)培養(yǎng),最優(yōu)的硝酸細(xì)菌MPN-Griess計(jì)數(shù)法.2.熒光原位雜交(FISH可快速檢測(cè)硝化細(xì)菌的數(shù)量和分布情況.3.采用硝化細(xì)菌的偶氮鹽(INT還原計(jì)數(shù)檢測(cè)法對(duì)活性污泥的硝化細(xì)菌進(jìn)行檢測(cè),所得的結(jié)果與傳統(tǒng)的MPN-Griess法檢測(cè)值有著很好的相關(guān)性.4.選取富含硝化細(xì)菌的活性污泥作為富集培養(yǎng)的對(duì)象,采用純無(wú)機(jī)培養(yǎng)基對(duì)硝化細(xì)菌進(jìn)行定向富集培養(yǎng),能在較短的時(shí)間內(nèi)得到大量硝化細(xì)菌富集培養(yǎng)物,硝化細(xì)菌數(shù)約占總菌數(shù)的99﹪以上.5.水產(chǎn)養(yǎng)殖水處置中采用投加硝化細(xì)菌等有益組合微生物進(jìn)行強(qiáng)化掛膜的生物膜法工藝可保證養(yǎng)殖水體中氨氮有效去除,且該硝化生物膜能迅速適應(yīng)進(jìn)水鹽度升高的變化;6.硝化細(xì)菌應(yīng)用于微污染原水生物預(yù)處理的應(yīng)用研究標(biāo)明,采用投加硝化細(xì)菌的人工強(qiáng)化掛膜方法,可使聚苯乙烯泡沫顆粒填料的硝化生物膜幼稚時(shí)間較自然掛膜法縮短2/3;7.采用硝化細(xì)菌強(qiáng)化掛膜的好氧-厭氧生物濾池在僅需水力提升動(dòng)力消耗的條件下,運(yùn)行效果良好.

　　由亞硝化菌(Nitrosomona完成,硝化作用是指氨通過(guò)微生物的作用氧化成亞硝酸和硝酸的過(guò)程。由兩類(lèi)細(xì)菌分兩個(gè)階段完成的第一階段是氨氮氧化成亞硝酸.第二階段是由亞硝酸氧化為硝酸,由硝化菌(Nitrococcu完成。廣義上的硝化細(xì)菌包括亞硝化細(xì)菌和硝化細(xì)菌,而狹義上的硝化細(xì)菌主要指完成第二階段作用的細(xì)菌。硝化細(xì)菌是一種化能自養(yǎng)細(xì)菌,瓊脂平板上不易生長(zhǎng),不適用平板菌落計(jì)數(shù)法,所以激進(jìn)方法一般采用MPN-Griess法(最大可能數(shù)法-Griess試劑檢測(cè)法)

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