久久国产色综合,国产麻豆免费在线,欧美人性动交a欧美精品,91av在线观看地址,亚洲欧美综合精品成人,人人妻人人澡人人爽人人免费

購(gòu)買時(shí)請(qǐng)注意選擇相應(yīng)的產(chǎn)品名稱

		蒸餾前的新鮮草藥藥物質(zhì)量要求標(biāo)準(zhǔn)

　　唯一現(xiàn)實(shí)的蒸餾前的新鮮草藥藥物質(zhì)量要求是：（一）正確的植物識(shí)別的植物和植物的部分要處理，及（ii）是否是來自于其他的支票，其他植物成分的可接受的水平植物物種或從正確的物種的非特定的部分。質(zhì)量參數(shù)的測(cè)試對(duì)草藥的藥物無(wú)效的蒸餾過程中，例如，重金屬，灰，微生物等污染物，不應(yīng)該是必需的。由于精油一個(gè)狹窄的范圍，從新鮮植物的成分組成，并且由于氣體色譜配置文件決定了大多數(shù)的這些成分，因此特征大多數(shù)的精油成分，重點(diǎn)應(yīng)該放在應(yīng)用質(zhì)量有關(guān)的唯一的質(zhì)量參數(shù)與參數(shù)精油的新鮮草藥的藥物有關(guān)宏觀上的草本藥物和/或異物。注：得到的精油，可以開發(fā)類似的理由以外的其他手段蒸餾脂肪酸的油類（如橄欖油）和干草藥精油（如丁香油）。從新鮮中藥制劑，以外的精油和固定油而得到草藥的藥物，例如，果汁和酊劑，其中所應(yīng)用的質(zhì)量參數(shù)只能夠確定一個(gè)小的百分比的總的化學(xué)組合物的草藥準(zhǔn)備，需要一個(gè)按個(gè)別情況考慮。但是，下面的一般原則建議：了。的主要分化的基礎(chǔ)上與否的草藥的藥物有被栽培或野生的精雕細(xì)琢。

　　二。凡草藥藥物已經(jīng)從種子培育，提供從源其業(yè)務(wù)是商業(yè)種子生產(chǎn)，其質(zhì)量系統(tǒng)可以展示完整的歷史起源和種子的可追溯性和草藥藥物從種子播種到收獲的記錄，它應(yīng)該是可以接受的處理的新鮮草藥藥物僅使用下列植物/身體質(zhì)量參數(shù)：糾正植物的macroscopial識(shí)別和要處理的植物部分的; 其他植物成分的可接受的水平，無(wú)論是來自其他的支票植物物種或非指定的地方，從正確的物種; III。為了收獲和加工的最大存儲(chǔ)期間，以確保不在不必要的發(fā)酵，它的存在可能導(dǎo)致改變而草本藥物制劑和/或霉菌毒素生產(chǎn)質(zhì)量。化學(xué)特性和污染物分析，微生物的質(zhì)量控制參數(shù) 質(zhì)量檢測(cè)，將執(zhí)行對(duì)草藥的藥物制劑。三。凡植物藥已種植但上述要求進(jìn)行種子來源和可追溯性和/或歷史的從種子種植栽培草藥藥物收獲是不完整的，處理將允許上述相同的基礎(chǔ)上，但將有要求進(jìn)行進(jìn)一步的測(cè)試，確定是必要的，這取決于后，將植物材料加工和潛在的或已知的質(zhì)量問題。

　　從野生制作的產(chǎn)地，用于制造新鮮的草本藥物的處理可能是有道理的100％果汁和酊劑，如中草藥制劑由合格的人或其他植物材料檢測(cè)/鑒定方法與監(jiān)管當(dāng)局同意。為了使應(yīng)用方面的質(zhì)量參數(shù)的清楚和理解草藥，所以建議歐洲藥典。一般草藥專著（1433）[5] 應(yīng)重新檢查，以便鑒別草藥的分析要求的基礎(chǔ)上：（一）不論他們是保守的（如干燥，冷凍，等）和/或（ii）的定量百分比的草藥組合物，藥物制劑（如一個(gè) 高比例的草藥組合物，藥物制劑是已知的，例如精油，從后者導(dǎo)出的草藥的分析要求不那么嚴(yán)格用于生產(chǎn)，例如，非精制的提取物）的那些草藥的藥物另外，應(yīng)考慮包含一個(gè)宏觀描述的新鮮草本藥物在所有歐洲藥典的生產(chǎn)部分。專著草藥制劑從新鮮的草藥處理。

上一篇：歐洲藥品管理局的草藥/質(zhì)量指南		下一篇：烷基甲磺酸嚴(yán)格限制的要求