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		酶活性的生物素含量：堿性磷酸酶

　　涉及放射性標(biāo)記的監(jiān)管問題已經(jīng)越來越普遍，興趣增加在使用其他的檢測手段結(jié)合容量檢測。檢測開發(fā)中的一個主要焦點(diǎn)一直使用酶標(biāo)記。雖然幾種酶可以用作標(biāo)記，一個最常見的，因?yàn)槠鋸V泛的商業(yè)可用的，是堿性磷酸酶。這種類型的結(jié)合測定的普及的原因包括它的簡單性，與底物的酶反應(yīng)所給出的強(qiáng)信號，而事實(shí)上，堿性磷酸酶鏡與許多常用連接的配位體，如免疫球蛋白分子的大小和重量的。通過每個恒定濃度的底物的酶不同濃度的吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線的基礎(chǔ)上發(fā)展，所產(chǎn)生精確定量的裝訂可以簡單地通過使用分光光度計的比色檢測。

　　對于鏈霉親和素包被的磁性微球，該檢測方法包括第一系列稀釋的生物素標(biāo)記的堿性磷酸酶（B-ALP）和反應(yīng)，這些與底物濃度恒定，在這種情況下，對硝基苯磷酸（PNPP）。本文有對照品網(wǎng)收集整理提供用底物的濃度將決定反應(yīng)動力學(xué)，所以找到一個合適的濃度，此外，為準(zhǔn)確的分光光度法測量，允許有足夠的時間后，將需要一些優(yōu)化。一旦已經(jīng)確定，這個濃度的連續(xù)稀釋的B-ALP反應(yīng)，與基片，并在405nm處的吸光率讀數(shù)是用來生成標(biāo)準(zhǔn)曲線的。確定為B-ALP的適當(dāng)稀釋液，使得它們將下降的線性范圍內(nèi)，用于在分光光度計上測量吸光度。

　　一旦這些變量進(jìn)行了優(yōu)化，最后一個變量要考慮的是在實(shí)際的測定中使用的微球的濃度。由于B-堿性磷酸酶（ALP）共軛微球濃度的增加，因此沒有信號發(fā)出了由ALP-PNPP相互作用的量。因此，微球的濃度，必須建立這樣的信號是由標(biāo)準(zhǔn)曲線確定的限制范圍內(nèi)。

　　用這個方法的一個重要的預(yù)防措施是允許的時間用于的基板開發(fā)（顏色形成）。堿性磷酸酶（ALP）使之反應(yīng)與PNPP，顏色上繼續(xù)形成，直到所有在襯底已經(jīng)耗盡，給潛在的虛假高讀數(shù)。因此，如果選擇的速率依賴格式，進(jìn)行顯色反應(yīng)的時間必須被精確地控制。相反，如果是將要采取的端部點(diǎn)的讀數(shù)，堿性磷酸酶（ALP）共軛性微球的相對濃度必須被控制，例如，使反應(yīng)完成，仍然會發(fā)出的限制范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)曲線的吸光度讀數(shù)。對照品網(wǎng)網(wǎng)站網(wǎng)站：www.brmmt.cn

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