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| 構建更復雜的系統(tǒng)和滿足市場需求的試管 | |||
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高靈敏度和特異性,以及降低成本,通常確定試管制造商的目標檢測技術的發(fā)展和分析生產(chǎn)。因此,該行業(yè)已經(jīng)慢慢地采用任何新的診斷技術,尚未證明自己的商業(yè)。然而,為了提高檢測的限制和提高靈敏度,開發(fā)者必須愿意探索超越熒光和其他替代方法光放大技術。
學習更多關于市場分層和開放式體系結構的dna芯片和其他產(chǎn)品的試管,試管技術編輯理查德公園跟蘭迪白色,首席執(zhí)行官Adnavance技術有限公司(溫哥華)。在訪談中,白色的股票的看法,他認為檢測平臺的發(fā)展走向和限制的光放大。他還討論了金屬化DNA分子診斷學的期望,和戰(zhàn)略合作伙伴的優(yōu)??。
試管技術:什么是最重要的進步領域的檢測技術在過去幾年?蘭迪·懷特:實時聚合酶鏈反應(PCR)技術及其應用有明顯的增長。但總體來說,技術,需要放大和依賴于某種形式的光探測像熒光、化學發(fā)光,或光散射將繼續(xù)主導市場。
然而,Adnavance正在開發(fā)一種全新的技術,不需要放大和不需要光探測。Adnavance是使用導電性能的金屬化DNA(MDNA)。金屬化DNA的概念是基于杰里米·李的發(fā)現(xiàn),金屬離子可以穿透到中心的雙鏈DNA和取代氫債券。這個過程基本上改變了DNA的雙螺旋結構進一個小、高導電納米線。電導率的變化從雜化DNA鍍金屬DNA是如此巨大,增加敏感性指數(shù)。
為什么有熒光和類似的光放大技術仍然是占主導地位的格式在整個試管行業(yè)和各種試管產(chǎn)品嗎?很多錢是一個股份試管制造商,他們傾向于去與他們所知道的將工作,通常是熒光或另一種形式的光一代。盡管還有其他的檢測技術,圣杯在分子診斷學是找到一個檢測平臺有足夠的靈敏度,以消除需要放大。不幸的是,試管行業(yè)尚未找到一個這樣的平臺。懸臂首次報告在1990年代后期,并聲稱單分子敏感性,和其他超靈敏的技術被引入在同一時間框架。然而在七、八年前他們的發(fā)現(xiàn),我們還沒有看到任何商業(yè)產(chǎn)品面市,消除放大技術。這告訴我們,這些技術是難以控制,難以發(fā)展。
PCR和實時PCR已經(jīng)存在了很長時間,和大多數(shù)試管廠家均采用某種形式的,放大。有一個明確的興趣更敏感的平臺,但其他可用的方法還沒有被商業(yè)化可靠。
什么是目前最新的趨勢在發(fā)展中檢測技術?該行業(yè)的最新趨勢已經(jīng)簡單地接受事實試管制造商,他們要做的放大和設計醫(yī)療器械包括放大在盒子里面。最大的問題是,對實驗室進行放大,他們必須首先支付大約750000美元建設必要的基礎設施,雇傭員工,購買必要的設備。這樣的需求防止大多數(shù)實驗室從執(zhí)行放大過程內部。只有大約30%的美國實驗室進行分子診斷,甚至更少的醫(yī)院。很多制造商已經(jīng)決定,沒有辦法在放大,所以他們包括放大在醫(yī)療設備本身來簡化這個過程。
考察傳統(tǒng)策略什么重要的角色扮演,繼續(xù)玩PCR與檢測技術?
從本質上講,PCR是一種分子施樂機器。如果你想找到一個細菌序列在一個背景的人類DNA,PCR優(yōu)先放大目標與靜態(tài)背景的人類DNA。如果一個平臺不能夠檢測在低、敏感的水平,然后某種形式的放大必須使用。大多數(shù)制造商選擇PCR。
有什么主要的挑戰(zhàn),在設計和試管制造商遭遇發(fā)展中檢測技術為他們的產(chǎn)品嗎?靈敏度檢測平臺是或多或少的固有的方法。該平臺是一個函數(shù)的基本技術結合的濃度目標樣本,這是最基本的問題與當前市場上的檢測系統(tǒng)。大多數(shù)檢測系統(tǒng)需要至少100萬份DNA檢測,但目標DNA的濃度在一個血液樣本或鼻拭子為耐甲氧西林金黃色葡萄球菌則只有50000 - 100000冊。所以制造商有兩個選擇。他們可以開發(fā)一種超靈敏檢測平臺或采取一個更大的樣本來獲得更多的目標。不幸的是,后者通常是不實際的。
是試管制造商更傾向于產(chǎn)生檢測技術對自己的內部或外包和工作伙伴或公司,專門從事檢測技術?有一定的市場分層試管。大型診斷公司都在尋找較小的制造商最初開發(fā)這些新技術,但大型制造商有金融資源將技術前進作為一個商業(yè)產(chǎn)品。這是如此直接的檢測方法。顯然,小公司收到大量的興趣從這些大企業(yè)在戰(zhàn)略合作和發(fā)展,所以我認為他們保持他們的耳朵貼近地面。大試管制造商正在看著各種各樣的公司去尋找技術,真正的將會是一個平臺。
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