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| 生物素蛋白直接綁定結合效率生物素蛋白 | |||
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SA HyperBind板已表現(xiàn)出更大的結合效率生物素蛋白，比其他商業(yè)SA板（見圖2）。在一個有代表性的實驗中，生物素化的小鼠IgG的抗體濃度增加100μL，分別加入的井的HyperBind板，一個Nunc公司防盜系統(tǒng)，一個皮爾斯HBC Reacti-綁定，和一個R＆D系統(tǒng)EvenCoat板，和培養(yǎng)上的一小時搖床。洗滌后，向孔中加入100μL的兔抗小鼠IgG抗體結合到辣根過氧化物酶（HRP），并允許一個一個半小時，在一個平臺上搖床孵育。在洗滌工序中，由過氧化氫和四甲基聯(lián)苯胺（TMB）的基板/色原試劑加入到孔中。顏色發(fā)展20分鐘，并用2N硫酸停止，并在450 nm處測定吸光度。
NA板與的黑色HyperBind SA以及用于基于熒光的檢測進行了類似的比較。涂上黑色原料聚苯乙烯??微孔板與鏈霉和neutravidin的使用NIDS化學為清澈板優(yōu)化。的結合效率的HyperBind板被證明是優(yōu)于皮爾斯Reacti-Bind和Nunc公司防盜系統(tǒng)黑色板的使用前面所描述的熒光酶底物試劑（參見圖3）與生物素化的小鼠IgG的測試程序時，。
白酒板塊也被視為與NIDS激活鏈霉親和素的使用基于化學發(fā)光的檢測。的結合效率的HyperBind板也顯示出優(yōu)于Nunc公司防盜系統(tǒng)白色板時使用的測試程序與前面所描述的生物素標記的小鼠IgG和化學發(fā)光底物試劑。
從上面的實驗中得出的結論是，對于一個給定濃度的生物素標記抗體添加到微孔中，更多的蛋白質可以比皮爾斯，R＆D系統(tǒng)，NUNC板HyperBind清晰，黑色和白色板的約束。這一發(fā)現(xiàn)可以轉化為更好的檢測性能和減少試劑的使用和成本
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