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| 優(yōu)勢(shì)的本地自身抗原許多關(guān)鍵屬性的純化自身抗 | |||
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真實(shí)的結(jié)構(gòu)。 Ro60是商業(yè)化），沒(méi)有發(fā)現(xiàn)有相當(dāng)比例的具體病人的自身抗體SSA負(fù)。 4,5 盡管重組Ro60重組與通過(guò)共同表達(dá)HY RNA核糖核蛋白組成一個(gè)復(fù)雜的增加靈敏度，信號(hào)/截止率仍明顯低于本地SSA。此外，一些自身抗體的多亞基U1 snRNP復(fù)雜取決于真實(shí)的核糖核蛋白四級(jí)結(jié)構(gòu)。一個(gè)組合的重組版本的U1 68 K，一，和?蛋白未能發(fā)現(xiàn)近8％的反U1 RNP抗體與ELISA。只有當(dāng)所有子單元出現(xiàn)在一個(gè)完整的U1 U1 snRNP，仍是最有效的部分檢測(cè)U1 RNP抗體。
然而，在實(shí)踐中，這并沒(méi)有出現(xiàn)這種情況。自身抗原（見(jiàn) 圖2 ）。例如，所有的?端314個(gè)氨基酸的U1中RNP的68 K表自身抗原，其中包括主要的自身抗原地區(qū)，是相同的人類(lèi)和牛之間。所有119個(gè)氨基酸的釤D1自身抗原也相同的兩個(gè)物種之間最值得注意的是，瓜氨酸，或deimidation，精氨酸殘余物，脫亞胺 ?抗原一直不那么有效。 8 8的表達(dá)在桿狀病毒感染昆蟲(chóng)SM ?自體抗體。 9,10
同質(zhì)性。 biosynthesized原位后,本機(jī)autoantigens不容易不恰當(dāng)?shù)暮筒豢深A(yù)知的聚合狀態(tài),發(fā)生在重組版本。 同質(zhì)性是重要的對(duì)于大多數(shù)自身抗原試管中有效和可重復(fù)的平臺(tái)統(tǒng)一附件到固相是必需的。
這個(gè)因素是重要的兩個(gè)期間和之后的應(yīng)用程序的組件（如，涂料的免疫測(cè)定板），在長(zhǎng)期存儲(chǔ)等待應(yīng)用程序蛋白質(zhì)表達(dá)水平在一致的一貫正確的結(jié)構(gòu)，無(wú)論起始原料的體積。因此，起訴色譜分離過(guò)程應(yīng)用和高度的可預(yù)見(jiàn)性，確?？稍偕某善返馁|(zhì)量。
大的很多尺寸。 與均勻本地原料,擴(kuò)大自身抗原的純化過(guò)程是一個(gè)簡(jiǎn)單的過(guò)程。 通過(guò)這種方式,一個(gè)最終產(chǎn)品批量幾百毫克,這是足以外套幾個(gè)成千上萬(wàn)的免疫測(cè)定板,可以實(shí)現(xiàn)。 試管制造商通常執(zhí)行廣泛的評(píng)價(jià)研究當(dāng)引入一種新的組件到一個(gè)既定的生產(chǎn)過(guò)程很多。 但與許多大小的可用性在如此關(guān)鍵的comp?反對(duì)派,相當(dāng)于好幾年的診斷工具生產(chǎn)、試管制造商可以保持一致的生產(chǎn)用最小的組件評(píng)估工作。
許多健康的個(gè)體擁有抗體蛋白最常用的宿主細(xì)胞。這樣的抗體會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果當(dāng)宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)污染物即使在微量。雖然這是對(duì)原核表達(dá)系統(tǒng)特別明顯（如。因?yàn)楸镜氐淖陨砜乖羌兓瘡娜祟?lèi)或哺乳動(dòng)物源材料（即，經(jīng)過(guò)接近人類(lèi)），任何污染物的風(fēng)險(xiǎn)造成假陽(yáng)性結(jié)果是最小的。
RNA通過(guò)共表達(dá)（2006年，美國(guó)專(zhuān)利號(hào)7122346），本機(jī)自身抗原準(zhǔn)備使用專(zhuān)有技術(shù)，不公開(kāi)用戶(hù)的專(zhuān)利問(wèn)題。
局限性的本地自身抗原甲狀腺過(guò)氧化物酶）。一般來(lái)說(shuō)，似乎有更少的種間的序列同源性為特定組織的自身抗原的自身抗原比核。其他自身抗原（如，先濤公司僅僅是突出蛋白質(zhì)）只在細(xì)胞分裂。在這種情況下，重組技術(shù)已經(jīng)能夠提供可接受的自身抗原的版本。在這種情況下，還有待分曉重組版本無(wú)法檢測(cè)自身抗體依賴(lài)于真實(shí)的結(jié)構(gòu)，在其他情況下，合成肽或其衍生物，是最有效的版本。
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