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快速檢測非放射性碘化GFR | |||
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在Lynntech公司(德克薩斯州College Station)正在開發(fā)一個(gè)簡單的設(shè)備,快速,準(zhǔn)確地測量無放射性,碘GFR標(biāo)志物(如血液和尿液中的碘酞酸鹽)。該設(shè)備是基于一個(gè)創(chuàng)新的方法,結(jié)合電化學(xué),固相萃取,比色法,使臨床醫(yī)生能夠方便地測量GFR。這種創(chuàng)新的做法背后的化學(xué)如圖1所示。
F IGURE 2。碘捕獲樣品含有0,10,20,50,和100 ppm的碘酞酸鹽(頂部)和它們的反射吸光度光譜(底部)上的PVP涂層膜,為黃色的碘PVP配合物。
碘系腎小球?yàn)V過率標(biāo)記的鉍電極在電化學(xué)解離,以釋放作為免費(fèi)的碘的碘。碘化學(xué)氧化碘,然后過濾并通過聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)涂層膜。碘吸附到PVP涂層膜,形成一個(gè)黃色的碘PVP配合物。的碘PVP配合物是穩(wěn)定的,具有高得多的分子碘的消光系數(shù)比16圖2顯示了PVP涂層膜的照片,和一組碘提取后的樣品含有各種濃度的碘酞酸鹽的反射吸光度光譜。定量的碘PVP復(fù)雜的實(shí)現(xiàn),通過測量與光纖探頭和分光光度計(jì)的反射吸光度。腎小球?yàn)V過率與現(xiàn)有的其他方法的標(biāo)志物的快速檢測方法,該電比色的功能的比較列于表I
電極材料的選擇,為了釋放碘,可以通過仔細(xì)選擇在電化學(xué)電池的電極材料和特殊設(shè)計(jì)的電化學(xué)還原芳碘。對于電化學(xué)還原時(shí),可以使用汞或鉍電極由于其高的氫還原的過電位。如此高的過電位,允許足夠的負(fù)電位的應(yīng)用在水性介質(zhì)中,以降低芳基碘的溶劑可以忽略不計(jì)擊穿。雖然汞有更高的氫還原的過電位,鉍電極被選作該設(shè)備由于與汞和汞化合物的毒性和處置的問題。
電化學(xué)電池設(shè)計(jì),在常規(guī)的電化學(xué)電池中,用一個(gè)單一的室,碘,是由芳基碘的鉍工作電極的電化學(xué)還原可被氧化成碘上面的鉑對電極和作為氣態(tài)碘逃逸。為了防止這種情況的發(fā)生,由Nafion膜分離二室細(xì)胞構(gòu)建的設(shè)備。在Nafion膜分離的兩個(gè)艙室允許電荷轉(zhuǎn)移(質(zhì)子交換),但由于其表面帶負(fù)電荷,排斥所有的陰離子物種。因此,所有的陰離子,包括碘化物可以不通過膜,將被保留在車廂內(nèi)。
化學(xué)氧化電解樣品的等分試樣(200μL)被強(qiáng)制通過玻璃微纖維過濾器是預(yù)裝了粉末狀的氧化劑,或過硫酸氫鉀制劑。GFR標(biāo)記被釋放了,碘化物的化學(xué)過濾器中氧化碘。
碘,PVP復(fù)合物的形成。含碘溶液立即通過一個(gè)PVP涂層的薄膜,其中定量提取作為分子碘PVP碘配合物的頂表面上,從而促進(jìn)了高度敏感的碘比色法檢測。由此產(chǎn)生的碘PVP復(fù)雜的波動性更小比碘分子強(qiáng)烈的色彩。
這種方法的一個(gè)附加的優(yōu)點(diǎn)是不會受到其他來源的碘化物或碘,如碘化鹽攝入患者或黃色的物質(zhì),可能是存在于尿液,測量的基于碘的GFR標(biāo)志物。自由存在于樣品中的碘或碘雖然可以測量電化學(xué)解離之前,減去測得的總碘,由于低的血漿和尿中的碘濃度(在大多數(shù)情況下,低于1ppm),這個(gè)調(diào)整過程不是必需的17,18。
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