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		適體生物傳感器免疫傳感器的替代

　　源于人類基因組計(jì)劃的研究已增加的DNA傳感器的需求和應(yīng)用。幾個(gè)商業(yè)平臺(tái)現(xiàn)已有售，包括Affymetrix公司（圣克拉拉，CA）和Illumina公司（圣地亞哥）。然而，該DNA序列是用于診斷目的的用途有限，因?yàn)樗岢隽艘粋€(gè)只有一個(gè)的許多方法，其中一個(gè)單元格公司的動(dòng)態(tài)的生命過程中可能表達(dá)蛋白質(zhì)的靜態(tài)圖片。其預(yù)測(cè)能力的表型遺傳信息的價(jià)值，而RNA翻譯導(dǎo)致差異蛋白表達(dá)。的最終函數(shù)形式往往是確定的蛋白質(zhì)的翻譯后修飾。因此，它是從DNA水平上難以評(píng)估的最終基因產(chǎn)物的功能。通常是必要的，為了要充分了解細(xì)胞的功能，疾病的檢測(cè)，監(jiān)視現(xiàn)有的疾病的進(jìn)展，或檢測(cè)在生物體中的藥物的效果，可以直接檢測(cè)蛋白質(zhì)代替DNA。

　　調(diào)查選擇感興趣的目標(biāo)，無論他們是在基因或蛋白質(zhì)水平的檢測(cè)技術(shù)的基礎(chǔ)。微陣列技術(shù)允許同時(shí)進(jìn)行分析大量的DNA序列。然而，抗體為基礎(chǔ)的策略選擇性的蛋白質(zhì)檢測(cè)中占主導(dǎo)地位，正在開發(fā)用于同時(shí)分析大量的蛋白和抗體為基礎(chǔ)的微陣列。

　　Randox實(shí)驗(yàn)室（英國(guó)Antrim）在2003年推出了首個(gè)蛋白質(zhì)檢測(cè)陣列。然而，芯片已成功用于蛋白質(zhì)檢測(cè)的，因?yàn)檠芯咳藛T一直無法創(chuàng)造了大量的基于陣列檢測(cè)抗體池本文著眼于應(yīng)用適配（即DNA陣列中使用的寡核苷酸）蛋白檢測(cè)。適配體已經(jīng)顯示綁定不僅與它們互補(bǔ)的寡核苷酸鏈，但也與幾乎所有的目標(biāo)。

　　適體解剖適配體是小的（即，40?100個(gè)堿基），可以特異性識(shí)別并結(jié)合到幾乎任何種類的目標(biāo)，包括離子，全細(xì)胞，藥物，毒素，低分子量配位體，肽，蛋白質(zhì)的合成的寡核苷酸。

　　適體的親和力取決于它的目標(biāo)類型。對(duì)小分子適配子有親和力在微摩爾范圍內(nèi)（如多巴胺和5三磷酸腺苷ATP 6毫米，2.8毫米）。1適配子的親和力在納摩爾和亞納摩爾范圍對(duì)一些蛋白質(zhì)，如血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子與親和力100時(shí)，角質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)因子，下午1時(shí)。

　　高親和力往往意味著高特異性的核酸適配體。他們可以區(qū)分目標(biāo)使用細(xì)微的結(jié)構(gòu)上的差異，如羥基基團(tuán)的存在下或甲基。此外，它們可以區(qū)分酶具有相似的催化功能，如α-凝血酶和γ-凝血酶。令人印象深刻的是，適配體可以區(qū)分對(duì)映體。

　　程度較高的特異性與適體比抗體制劑已被證明。例如，適配體高分子區(qū)分茶堿和咖啡因，不同之處僅在一個(gè)甲基4事實(shí)上，茶堿適配體的結(jié)合親和力高10倍，比咖啡因的適體。此外，當(dāng)抗體作為生物識(shí)別元件，咖啡因產(chǎn)生顯著干擾的檢測(cè)茶堿。

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